- Гематология
- Анализаторы гематологические
- Анализаторы гемоглобина
- Анализаторы гликированного и гликозилированного гемоглобина
- Анализаторы иммуногематологические
- Анализаторы КЩС газов и электролитов крови
- Анализаторы СОЭ
- Аппараты подготовки гематологических мазков
- Проточная цитометрия
- Счетчики форменных элементов
- Тромбоэластографы
Преэклампсия и sFlt-1 PlGF: ранняя диагностика и прогноз
Преэклампсия и соотношение sFlt-1 PlGF: современный подход к ранней диагностике и прогнозированию
Преэклампсия — одно из наиболее тяжелых осложнений беременности, характеризующееся развитием артериальной гипертензии и протеинурии после 20-й недели гестации. Частота преэклампсии составляет около 3-5 процентов от общего числа беременностей, при этом заболевание остается одной из ведущих причин материнской и перинатальной заболеваемости и смертности.
Клинические проявления преэклампсии могут варьироваться от умеренных форм до тяжелых состояний, сопровождающихся поражением жизненно важных органов, преждевременными родами и задержкой внутриутробного развития плода.
Патогенез преэклампсии и роль ангиогенных факторов
Современные данные указывают, что в основе развития преэклампсии лежит нарушение ангиогенного баланса, обусловленное патологическим высвобождением факторов роста из плаценты и развитием эндотелиальной дисфункции.
Ключевыми маркерами этого процесса являются:
- PlGF — плацентарный фактор роста, обладающий проангиогенным действием
- sFlt-1 — растворимая fms-подобная тирозинкиназа 1, антиангиогенный фактор и рецептор VEGF
При физиологическом течении беременности уровень PlGF постепенно повышается в первом и втором триместрах, а затем снижается ближе к родам. Уровень sFlt-1, напротив, остается стабильным на ранних сроках и увеличивается в третьем триместре.
При развивающейся преэклампсии наблюдается противоположная картина — снижение концентрации PlGF и значительное повышение sFlt-1.
Соотношение sFlt-1 PlGF как ключевой лабораторный маркер
Многочисленные исследования показали, что именно соотношение sFlt-1 PlGF является более информативным показателем, чем каждый из маркеров по отдельности.
Преимущества использования соотношения sFlt-1 PlGF:
- ранняя дифференциация нормального течения беременности и высокого риска преэклампсии
- уточнение характера гипертензивных состояний при беременности
- стратификация риска тяжелых форм заболевания
- прогнозирование неблагоприятных исходов для матери и плода
Особое клиническое значение имеет пороговое значение соотношения 38.
Прогностическая ценность показателя
Данные исследования PROGNOSIS продемонстрировали, что:
- соотношение sFlt-1 PlGF ≤ 38 обладает отрицательной прогностической значимостью более 99 процентов для исключения тяжелой преэклампсии в ближайшие недели
- значения sFlt-1 PlGF > 38 ассоциированы с более короткой продолжительностью беременности и высоким риском преждевременных родов
У женщин с показателем выше 38 медиана времени до родов составляла около 17 дней, тогда как при значении 38 и ниже — около 51 дня. Частота преждевременных родов в группе с высоким соотношением превышала 70 процентов.
Клиническое применение и рекомендации
Соотношение sFlt-1 PlGF используется для принятия клинических решений о необходимости госпитализации и интенсивности наблюдения у беременных с подозрением на преэклампсию.
Метод рекомендован Национальным институтом здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) для исключения преэклампсии у женщин в сроке от 20 до 34+6 недель беременности.
Наибольшую ценность тест имеет у пациенток с факторами риска:
- преэклампсия или эклампсия в анамнезе
- синдром HELLP
- задержка внутриутробного развития плода
- предгестационный сахарный диабет
- патологические изменения кровотока по данным допплерографии маточных артерий
Определение уровней sFlt-1 и PlGF выполняется с использованием автоматизированных иммунохимических анализаторов, обеспечивающих высокую воспроизводимость и точность измерений. Такие системы широко применяются в клинических лабораториях для оценки рисков осложнений беременности и динамического наблюдения пациенток.














